Iridio (Ir)

El iridio se emplea en los siguientes sectores de catalizadores homogéneos:

Además, Heraeus fabrica nuevos catalizadores a escala comercial en estricta confidencialidad de acuerdo con las especificaciones de los clientes.

Las carbonilaciones son conversiones con monóxido de carbono (CO) bajo formación de aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos mediante la inserción de un grupo C=O.

El proceso más importante a larga escala es la carbonilación de metanol a ácido acético ("Proceso Monsanto"). Además, hay otras vías de producto, por ejemplo la fabricación de anhídrido acético a partir del acetato de metilo. Todos estos procesos se basan en rodio en presencia de compuestos con contenido de yodo. Los métodos recientes también se basan en el iridio con cocatalizadores ("proceso Cativa").

Las hidrogenaciones son reacciones de moléculas no saturadas con hidrógenos (H2). Los compuestos de metales preciosos con rodio, rutenio, o iridio se clasifican entre los catalizadores de hidrogenación homogénea más eficaces por sus selectividades sobresalientes.

Los catalizadores para hidrogenaciones a menudo equivalen a los que se usan para las hidroformaciones, en los que se aplican reactivos H2 y CO.

Además, se pueden hidrogenar C=O, C=N, y alquenos. El rutenio, en especial, tiene una afinidad con los enlaces C=O. Las hidrogenaciones de grupos iminos se podrían manejar en forma eficaz con el iridio.

Las hidrogenaciones conducen a los centros quirales en moléculas proquirales. Como la mano derecha y la izquierda, las moléculas "quirales" de una misma constitución (fórmula empírica, estructura) pueden coincidir únicamente con sus imágenes de espejo. La quiralidad es extraordinariamente importante para los agentes modernos en el campo de las ciencias de la vida, donde casi solo una variante quiral está activa para un propósito específico. Estas "hidrogenaciones asimétricas" son posibles en una forma muy eficaz usando precursores de metales preciosos junto con ligandos quirales. Heraeus ofrece una amplia gama de estos precursores pertinentes a la industria, mayormente los organometálicos.

Compuesto Número CAS Fórmula Metal ­­Cont. ­­aprox. Color
Bis(cicloocta-1,5-dieno)iridio(I) tetrafluoroborato * 35138-23-9 [Ir(cod)2]BF4 38 %
morado oscuro
Di-μ-cloro-bis[(cicloocta-1.5-dieno)iridio(I)] 12112-67-3 [{Ir(cod)}2(μ-Cl)2] 57 % naranja-rojo
Acetato de iridio * 37598-27-9 "Ir(OAc)x" 48 % verde
Solución de acetato de iridio 52705-52-9 "Ir(OAc)x" hasta 8 % verde azulado
Tris(acetilacetonato)iridio(III) “Acetilacetonato de iridio” * 15635-87-7 [Ir(acac)3] 37 % verde amarillento

* Disponibles a petición.

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