Paladio (Pd)

El paladio se emplea en los siguientes sectores de catalizadores homogéneos:

Las carbonilaciones son conversiones con monóxido de carbono bajo formación de aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos mediante la inserción de un grupo C=O.

Para la producción de químicos finos o farmacéuticos y de especialidad, algunos grupos funcionales pueden ser carbonilados usando varios compuestos de paladio con contenido de fósforo, por ejemplo, para la conversión de alquenos y alquinos en acrilatos. Las especies activas son fragmentos de Pd(0)-fosfano: Por lo tanto, hay necesidad de precursores catalíticos de Pd(0) y Pd(II), respectivamente que contengan fosfanos o que se apliquen in situ junto con los fosfanos.

La reacción del "acoplamiento Suzuki" con base en paladio representa un método para enlazar un haluro de arilo ArX con un ácido organobórico. Por lo tanto, en presencia de CO, se pueden sintetizar las cetonas de arilo (Ar(CO)R.

Las reacciones de acoplamiento sirven para enlazar moléculas orgánicas o partes dentro de una molécula mayormente mediante la formación de enlaces carbono-carbono ("acoplamiento C-C"). Estas reacciones son muy conocidas en las industrias farmacéutica, agroquímica, de químicos finos y especialidades.

Al igual que las carbonilaciones, estos procesos se basan en catalizadores Pd(0) y Pd(II) o en sus precursores. Un gran número de reacciones de acoplamiento similares (de acuerdo con "Suzuki", "Matsuda", "Stille", etc.) se basan en esta química del paladio. Productos importantes son por ejemplo, los bifenilos para agroquímicos o cristales líquidos.

También algunas oxidaciones se pueden realizar homogéneamente a gran escala con metales preciosos. El caso más conocido es el proceso "Hoechst-Wacker". La síntesis de acetaldehído a partir del eteno y oxígeno en presencia de un sistema catalizador Pd/Cu (en soluciones acuosas con contenido de cloro). Por lo tanto se pueden obtener otros productos mediante la variación del solvente, el material de inicio, o los parámetros del proceso, por ejemplo, anhídrido acético y butano-2-ona respectivamente de but-1-eno, o alil acetato de propeno.

En presencia de agentes oxidantes, la oxidación del alcohol es factible mediante el uso del paladio, y más a menudo del rutenio.

Las hidrosilaciones representan reacciones para acumular compuestos organosilicios moleculares elevados (silanos, siloxanos) y por lo tanto son básicos para la fabricación de siliconas. Actualmente los productos de silicona se encuentran en la industria dental, automotriz, de la construcción, de los polímeros y del papel. El platino es el metal más eficaz para esta reacción homogéneamente catalítica. En casos especiales, el rodio y el paladio pueden servir de catalizadores por hidrosilación.

Además, Heraeus fabrica nuevos catalizadores a escala comercial en estricta confidencialidad de acuerdo con las especificaciones de los clientes.

Compuesto Número CAS Fórmula Contenido metálico aproximado Color
Bis(acetylacetonato)palladium(II) “Palladium Acetylacetonate”; Palladium(II) 2,4-pentanedionate * 14024-61-4 [Pd(acac)2] 35 % amarillo
trans-Bis(benzonitrilo)dicloropaladio(II) * 14220-64-5 [PdCl2(MeCN)2] 27 % amarillo
Dicloro(cicloocta-1.5-dieno)paladio(II) 12107-56-1 [PdCl2(cod)] 37 % amarillo
Dicloro[1,1‘-ferrocenilbis-(difenilfosfano)]paladio(II) 72287-26-4 [PdCl2(dppf)] 13 % rojo
Dicloro[1,1‘-ferrocenilbis-(difenilfosfano)]paladio(II) diclorometano * 95464-05-4 [PdCl2(dppf)] · CH2Cl2 13 % rojo
Diclorobis(trifenoilfosfano)paladio(II) 13965-03-2 [PdCl2(PPh3)2] 15 % amarillo
Acetato de paladio(II) 3375-31-3 Pd(OAc)2 47 % café amarillento
Tetraquis(trifenilfosfano)paladio(0) 14221-01-3 [Pd(PPh3)4] 9 % verde amarillento
Tris(dibencilidenoacetona)dipaladio(0) 52409-22-0 Pd2(dba)3 20 % café rojizo
Tris(dibencilidenoacetona)dipaladio(0) dibencilidenoacetona 51364-51-3 Pd2(dba)3 · dba 20 % café rojizo

* Disponibles a petición.

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