Rodio (Rh)

El rodio se emplea en los siguientes sectores de catalizadores homogéneos:

La hidroformilación (síntesis oxo) es la conversión de alquenos en aldehídos con una mezcla de monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (H2), a lo que se le denomina "gas de síntesis". Aquí el rodio de valencia baja representa el metal catalizador establecido, que se aplica diversos compuestos o precursores de acuerdo con los sistemas de procesamiento (una o dos fases, presión alta o baja). Sustituyó principalmente a los anteriores procesos de cobalto.

Las carbonilaciones son conversiones con monóxido de carbono (CO) bajo formación de aldehídos, cetonas o ácidos carboxílicos mediante la inserción de un grupo C=O.

El proceso más importante a larga escala es la carbonilación de metanol a ácido acético ("Proceso Monsanto"). Además, hay otras vías de producto, por ejemplo la fabricación de anhídrido acético a partir del acetato de metilo. Todos estos procesos se basan en Rh en presencia de compuestos con contenido de yodo. Los métodos recientes también se basan en el iridio con cocatalizadores ("proceso Cativa").

Para la producción de químicos finos o farmacéuticos y de especialidad, algunos grupos funcionales pueden ser carbonilados usando varios compuestos de paladio con contenido de fósforo.

Las reacciones de acoplamiento sirven para enlazar moléculas orgánicas o partes dentro de una molécula mayormente mediante la formación de enlaces carbono-carbono ("acoplamiento C-C"). Estas reacciones son muy conocidas en las industrias farmacéutica, agroquímica, de químicos finos y especialidades.

Las reacciones de acoplamiento de dienos también se pueden realizar con rodio o incluso con rutenio. Un proceso técnico basado en rodio es la reacción de eteno con butadieno formando hexa-1,4-dieno. También es posible el acoplamiento de dienos.

Las hidrogenaciones son reacciones de moléculas no saturadas con hidrógeno (H2). Los compuestos de metales preciosos con rodio, rutenio, o iridio se clasifican entre los catalizadores de hidrogenación homogénea más eficaces por sus selectividades sobresalientes.

Los catalizadores para hidrogenaciones a menudo equivalen a los que se usan para las hidroformaciones, en los que se aplican reactivos H2 y CO.

Especialmente famoso es el "Catalizador Wilkinson": clorotris(trifenilfosfano)rodio(I) para la cis-hidrogenación C=C.

Las hidrogenaciones conducen a los centros proquirales en moléculas proquirales. Como la mano derecha y la izquierda, las moléculas "quirales" de una misma constitución (fórmula empírica, estructura) pueden coincidir únicamente con sus imágenes de espejo. La quiralidad es extraordinariamente importante para los agentes modernos en el campo de las ciencias de la vida, donde casi solo una variante quiral está activa para un propósito específico. Estas "hidrogenaciones asimétricas" son posibles en una forma muy eficaz usando precursores de metales preciosos junto con ligandos quirales. Heraeus ofrece una amplia gama de estos precursores pertinentes a la industria, mayormente los organometálicos.

Las hidrosilaciones representan reacciones para acumular compuestos organosilicios moleculares elevados (silanos, siloxanos) y por lo tanto son básicos para la fabricación de siliconas. Actualmente los productos de silicona se encuentran en la industria dental, automotriz, de la construcción, de los polímeros y del papel. El platino es el metal más eficaz para esta reacción homogéneamente catalítica. En casos especiales, el rodio y el paladio pueden servir de catalizadores por hidrosilación.

Además, Heraeus fabrica nuevos catalizadores a escala comercial en estricta confidencialidad de acuerdo con las especificaciones de los clientes.

Compuesto Número CAS Fórmula Metal ­­Cont. ­­aprox. Color
(Acetilacetonato)carbonil(trifenilfosfano)rodio(I) “ROPAC” * 25470-96-6 [Rh(acac)(CO)(PPh3)] 21 % amarillo
Acetilacetonato(cicloocta-1,5-dieno)rodio(I) * 12245-39-5 [Rh(acac)(cod)] 33 % amarillo
(Acetilacetonato)dicarbonilrodio(I) “CARAC” 14874-82-9 [Rh(acac)(CO)2] 40 % verde rojizo
Bis(cycloocta-1,5-dieno)rodio(I) tetrafluoroborato * 35138-22-8 [Rh(cod)2]BF4 25 % café rojizo
Carbonilhidridotris(trifenilfosfano)rodio(I) “RODRIDO” * 17185-29-4 [RhH(CO)(PPh3)3] 11 % amarillo
Clorotris(trifenilfosfano)rodio(I) “Catalizador de Wilkinson” 14694-95-2 [RhCl(PPh3)3] 11 % rojo
Di-μ-cloro-bis[cloro(pentametilciclopentadienil)rodio(III)] * 12354-85-7 [{RhClCp*}2(μ-Cl)2] 33 % café rojizo
Di-μ-cloro-bis[(cicloocta-1.5-dieno)rodio(I)] 12092-47-6 [{Rh(cod)}2(μ-Cl)2] 42 % amarillo
Acetato de rodio 42204-14-8 "Rh(OAc)x" 39 % café
Solución de acetato de rodio 42204-14-8 "Rh(OAc)x" hasta 8 % café
Solución rhodium 2-etilhexanoato en 2-etil hexanol “Rh 2-EH” 20845-92-5 Rh(C8H15O2)3 hasta 2 % café rojizo
Yoduro de rodio (III) * 15492-38-3 RhI3 21 % negro

* Disponibles a petición.

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